北京地区红花玉兰幼苗物候观测研究

通过对北京地区红花玉兰幼苗的物候观测,探究了其物候变化规律和物候特性,分析了红花玉兰幼苗春季物候期对温度和降水量的响应规律,为红花玉兰在北京的引种提供一定的理论依据。     

红花玉兰与白玉兰播种育苗效果的对比研究

对在北京播种的红花玉兰1 a生实生苗的生长规律及苗木质量进行调查,比较红花玉兰和白玉兰在形态及生理指标上的生长差别,并对观测和试验结果进行分析。结果表明:红花玉兰苗高、地径的生长规律符合苗木的S型生长曲线,可用Logistic曲线拟合,因此将幼苗的生长划分为4个时期,分别为出苗期3月22日到5月21日、生长初期5月22日到6月29日、生长旺期6月30日到9月1日、生长后期9月2日以后4个时期。同等栽培条件下,红花玉兰形态方面的生长情况明显优于白玉兰;生理方面,红花玉兰在纤维素含量及根系活力方面明显高于白玉兰,且差异显著。     

河北王家寨民俗村景观修订性规划及 景观变化评价

摘 要：为进一步提升王家寨民俗村的旅游品位,对该村的景观进行了修订性的规划,并运用AutoCAD绘制了景观现状平面图和景观规划平面图,然后分析规划前后景观指数变化,结果表明：规划后各类型斑块数量和密度绝大部分有所增加,景观斑块形状破碎化指数变化较大,多样性指数、优势度指数、丰富度指数均有大幅提高,总之,规划后景观类型集中程度加强,景观更加丰富多彩,旅游设施更为完善,有利于旅游业的发展。     

运用GPS对王家寨民俗村资源调查及其精度分析

运用GPS对民俗村进行了实地测量,并依据测量数据对该村进行了平面图的测绘及面积的计算。同时,分析使用不同数量的GPS对各个特征点进行测量的数值,结果表明,随着使用GPS数量的增加,其所测数值也随之接近,而且使用3个GPS即可满足实际的测量要求。     

不同喀斯特生境条件下小蓬竹构件生物量研究

对分布于不同喀斯特生境条件下的小蓬竹构件生物量进行了调查统计。结果表明,生境条件不同的小蓬竹地上构件生物量差异显著;同一克隆种群不同龄级的小蓬竹地上构件生物量也具有明显差异;地下构件在植株着生在某一生境的初期倾向于着生定居能力,后倾向于拓展空间能力。     

冬樱花扦插生根处理研究

采用不同质量百分数浓度的NAA、国光生根剂（20％NAA）、根旺（NAA、IBA各占1％）溶液浸渍冬樱花插穗15-30s,进行扦插生根试验。结果表明：NAA＋IBA组合使用明显优于NAA单独使用,500mg／kg根旺（NAA250mg／kg＋IBA250mg／kg）时冬樱花扦插生根率最高,达80．3％。此繁殖方法可以在冬樱花推广种植时应用。     

基株和无性系水平上的仙湖苏铁种群分布格局

从基株种群和无性系种群2个水平研究了仙湖苏铁种群的空间分布格局。结果表明:仙湖苏铁种群趋向于聚集分布,不同龄级种群的分布格局不同,基株种群幼苗级、幼树级呈随机分布,中年级和成年级呈聚集分布;无性系种群幼苗级表现为随机分布,其它3个年龄级呈现聚集分布。幼苗贮备的不足将严重影响种群的发展,使濒危程度进一步加剧。     

苗药双肾草多糖含量测定及其免疫调节作用研究

[目的]测定苗药双肾草中多糖的含量并研究其免疫调节作用。[方法]以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法测定双肾草多糖的含量,并研究双肾草多糖对小鼠的免疫调节作用。[结果]双肾草多糖含量为58.5%;双肾草多糖可明显增加小鼠的脾脏重量,促进抗体的产生,对正常小鼠体液免疫具有一定的增强作用。[结论]双肾草多糖对机体的的特异性免疫功能有一定的促进作用。     

茶学家王泽农对我国茶学高等教育事业的贡献

王泽农是我国近现代著名的茶学教育家和农业科技专家,是中国茶学高等教育事业的创始人之一,参与创办了我国第一个高等院校茶叶专业,创设了早期茶学专业教育课程体系,后又在安徽农学院创办茶业系并长期在此执教,为我国培养了一大批优秀的茶学专业人才,极大地推动了我国茶学高等教育事业的发展;建立了我国茶叶生物化学学科与理论体系,完善茶学学科建设,为茶树生物学与资源利用国家重点实验室的创立奠定了坚实的理论基础,并为当前茶学领域的基础性前沿研究提供了重要的理论支撑和途径方法;积极开展了茶叶科技创新和茶文化理论研究,服务地方茶业经济发展,为我国茶学高等教育事业和茶产业的发展作出了重要贡献。     

短序十大功劳基因组总DNA提取方法研究

以短序大功劳嫩叶为材料,采用CTAB法、CTAB改良法1、CTAB改良法2、SDS法和试剂盒法五种方法提取短序十大功劳基因组总DNA,用分光光度计和琼脂糖凝胶电泳方法检测所得总DNA的纯度和得率,用ISSR-PCR扩增的方法检测所得总DNA的质量。结果表明,五种方法均能从短序大功劳叶片中提取到基因组DNA,但不同方法提取得的基因组DNA的纯度、浓度和得率存在明显的差异。CTAB改良法2和试剂盒法提取的DNA纯度高,可直接用于下游分子生物学实验,CTAB法、CTAB改良法1和SDS法提取的总DNA质量较差,不利于下游的分子生物学实验;五种方法提取的总DNA的得率在10．836-451．709μg/g之间,呈CTAB法〉SDS法〉CTAB改良法1〉CTAB改良法2〉试剂盒法的现象。此实验获得的结果可以为短序十大功劳分子生物学研究提供基础。